Множинна мієлома, каріотипування та FISH del 17p, t(4;14), t(14;16), t(11;14), t(6;14) (філіал IMMD, м. Київ)1218
13210.00
Аналіз доступний
Дослідження каріотипу та FISH аналіз дозволяє виявити широкий спектр генетичних змін у клітинах кісткового мозку пацієнтів з множинною мієломою. Це важливий діагностичний тест, що допомагає визначити прогноз захворювання та вибрати оптимальну терапію.
Каріотипування з використанням FISH (флуоресцентна гібридизація in situ) для виявлення специфічних хромосомних аномалій, таких як делеція 17p та транслокації t(4;14), t(14;16), t(11;14), t(6;14).
- Підозра на множинну мієлому.
- Моніторинг генетичних змін під час лікування.
- Прогностична оцінка хвороби.
- Особливої підготовки не потрібно. Забір матеріалу проводиться відповідно до загальноклінічних рекомендацій.
Виявлення хромосомних аномалій допомагає визначити агресивність множинної мієломи, прогнозувати перебіг захворювання та підбирати персоналізовані методи лікування, що підвищує ефективність терапії та покращує якість життя пацієнтів.