Множинна мієлома, каріотипування та FISH del 17p, t(4;14), t(14;16) (філіал IMMD, м. Київ)2038
12247.00
Аналіз доступний
Даний аналіз дозволяє виявити специфічні генетичні зміни, такі як делеція 17p, транслокації t(4;14) та t(14;16), що мають прогностичне значення при множинній мієломі. Це допомагає у стратифікації ризику та виборі оптимальної терапії.
Каріотипування та флуоресцентна гібридизація in situ (FISH) для виявлення делецій та транслокацій у клітинах кісткового мозку.
- Підтвердження діагнозу множинної мієломи.
- Оцінка ризику прогресування захворювання.
- Планування індивідуального лікування.
- Особливої підготовки не потрібно. Забір матеріалу проводиться відповідно до загальноклінічних рекомендацій.
Виявлення делецiй та транслокацій дозволяє визначити прогноз захворювання, оцінити ризик рецидиву та вибрати найбільш ефективний метод лікування, що покращує якість життя пацієнтів з множинною мієломою.