Каріотипування і FISH делеції 5q, 7q і 17p (філіал IMMD, м. Київ)1775
11476.00
Аналіз доступний
Дослідження спрямоване на виявлення специфічних хромосомних аномалій, зокрема делецій 5q, 7q і 17p, що є характерними для мієлодиспластичних синдромів та інших гематологічних захворювань. Метод дозволяє детально оцінити структурні зміни в хромосомах, що допомагає у встановленні діагнозу та прогнозуванні перебігу хвороби.
Каріотипування та флуоресцентна гібридизація in situ (FISH) для виявлення делецій хромосом 5q, 7q та 17p.
- Підозра на мієлодиспластичні синдроми.
- Гематологічні захворювання з можливими хромосомними аномаліями.
- Моніторинг лікування та прогнозування перебігу захворювання.
- Особливої підготовки не потрібно. Забір матеріалу проводиться відповідно до загальноклінічних рекомендацій.
Виявлення делецій 5q, 7q і 17p має важливе значення для діагностики, стратифікації ризику та вибору оптимальної терапії при мієлодиспластичних синдромах і інших гематологічних патологіях. Ці генетичні маркери допомагають прогнозувати перебіг захворювання та відповідають на лікування.