Каріотипування + FISH del 1p32/1q21, 14q32, 17p- (філіал IMMD, м. Київ)3202
12458.00
Аналіз доступний
Цей аналіз дозволяє одночасно визначити чисельні та структурні аномалії хромосом у клітинах кісткового мозку або крові, що є важливим для діагностики та прогнозування лімфом і лейкозів.
Поєднання класичного каріотипування та методу FISH (флуоресцентна гібридизація in situ) для виявлення структурних хромосомних змін і делецій у локусах 1p32/1q21, 14q32, 17p-.
- Підозра на лімфоми та лейкози.
- Моніторинг пацієнтів із гематологічними захворюваннями.
- Оцінка ризику розвитку злоякісних захворювань крові.
- Забір матеріалу здійснюється без спеціальної підготовки.
Аналіз має велике значення для точної діагностики та вибору оптимальної терапії при гематологічних онкологічних захворюваннях, дозволяє виявити хромосомні аномалії, що впливають на прогноз і лікувальні стратегії.

