Генетична панель «Синдроми недостатності кісткового мозку» Invitae 2948

Характеристики

  • Матеріал:6 мл крові з ЕДТА
  • Термін виконання:30 робочих днів
  • Транспортування:Кров і слина – в охолодженому стані; букальний зішкріб – при кімнатній температурі
  • Маркер:Генетичні мутації, пов’язані з синдромами недостатності кісткового мозку

Переглянуті аналізи