FISH t(1;19) (філіал IMMD, м. Київ)2635
Транслокація t(1;19)(q23;p13) є однією з найпоширеніших хромосомних змін при B-клітинному гострому лімфобластному лейкозі (B-ALL). Вона зустрічається у дорослих і дітей з частотою близько 6%. Це дослідження допомагає підтвердити наявність цієї транслокації, що має важливе значення для діагностики та подальшого лікування.
Дослідження проводиться за допомогою FISH-методу (флюоресцентна гібридизація), що дозволяє виявити специфічні хромосомні аномалії на молекулярному рівні.
- Підтвердження діагнозу гострого або хронічного лейкозу.
- Оцінка ремісії або рецидиву захворювання.
- Моніторинг онкогематологічних процесів.
- Особливої підготовки не потрібно. Забір матеріалу проводиться відповідно до загальноклінічних рекомендацій.
Транслокація t(1;19) асоціюється з характерним імунофенотипом пре-В-клітинного гострого лімфобластного лейкозу, включаючи експресію CD19, CD10, CD9, відсутність CD34 та зниження CD20. Наявність цієї транслокації корелює з високим ризиком розвитку ускладнень, такими як підвищена кількість лейкоцитів, ураження центральної нервової системи та поганий прогноз при стандартній терапії.