EGFR (мутація Т790М) (філіал IMMD, м. Київ)2711
Мутація T790M в гені рецептора епідермального фактора росту (EGFR) є ключовою у розвитку резистентності до таргетної терапії при деяких злоякісних пухлинах, зокрема при недрібноклітинному раку легені. Ця мутація викликає заміну амінокислоти треоніну на метіонін у положенні 790 білка EGFR, що призводить до підвищення спорідненості тирозинкінази до АТФ і зниження ефективності інгібіторів тирозинкінази, таких як гефітиніб та ерлотиніб.
ПЛР (полімеразна ланцюгова реакція).
- Визначення наявності мутації EGFR (Т790М) у пацієнтів із недрібноклітинним раком легені.
- Пацієнти, які втратили чутливість до інгібіторів тирозинкінази EGFR.
- Підбір подальшої таргетної терапії.
- Особливої підготовки не потрібно.
Мутації, що активують ген EGFR, часто зустрічаються при раку легені і є мішенню для таргетних препаратів (гефітиніб, ерлотиніб, афатиніб), які ефективні у 10-20% пацієнтів. Проте з часом розвивається резистентність, зумовлена появою мутації T790M, яка знижує ефективність цих ліків. Виявлення мутації T790M дозволяє лікарям коригувати терапію, застосовуючи альтернативні препарати, що можуть подолати резистентність, покращуючи прогноз та якість життя пацієнта.