Неінвазивна пренатальна діагностика хромосомних патологій плода
СУЧАСНИЙ, ДОСТУПНИЙ І АБСОЛЮТНО БЕЗПЕЧНИЙ МЕТОД ВИЯВЛЕННЯ ХРОМОСОМНИХ ПАТОЛОГІЙ ПЛОДА НА РАННІХ ТЕРМІНАХ ВАГІТНОСТІ
БЕЗПЕКА
НІПТ — неінвазивна пренатальна діагностика — робиться по крові матері та є абсолютно безпечним як для її здоров’я, так і для здоров’я майбутньої дитини
ТОЧНІСТЬ
Точність неінвазійного
тесту набагато вище, ніж у біохімічного скринінгу вагітних — на його результат не впливають особливості перебігу вагітності, прийняті препарати та соматичні захворювання жінки
ДОСТУПНІСТЬ
Робити генетичний тест можна на ранніх термінах вагітності, починаючи вже з 9 тижні. Тест не вимагає ніяких попередньої підготовки
ШВИДКІСТЬ
Результати тесту готові
вже через 8-10 днів
ДОСТУПНІ ОПЦІЇ ТЕСТУ
В кожній опції тесту визначається також і стать плоду
ТРИСОМНІЯ 21
Виявлення синдрому Дауна
ТРИСОМНІЯ 13
Виявлення синдрому Патау
Чутливість 100%
Специфічність 99,9%
ТРИСОМНІЯ 18
Виявлення синдрому Едвардса
Чутливість 98%
Специфічність 100%
ТРИСОМНІЯ 21
Виявлення синдрому Дауна
Чутливість 100%
Специфічність 99,9%
ТРИСОМНІЯ 13
Виявлення синдрому Патау
ТРИСОМНІЯ 18
Виявлення синдрому Едвардса
ТРИСОМНІЯ 21
Виявлення синдрому Дауна
Анеуплодія статевих хромосом
ТРИСОМНІЯ 13
Виявлення синдрому Патау
ТРИСОМНІЯ 18
Виявлення синдрому Едвардса
ТРИСОМНІЯ 21
Виявлення синдрому Дауна
Анеуплодія статевих хромосом
Мікроделеція
ПАТОЛОГІЇ, ЯКІ ВИЗНАЧАЄ НІПТ
| ОПЦІЯ 1 | ОПЦІЯ 2 | ОПЦІЯ 3 | ОПЦІЯ 1 | |
|---|---|---|---|---|
| Трисомії | Виявлення синдрому Дауна | Виявлення синдрому Дауна Виявлення синдрому Патау Виявлення синдрому Едвардса | Синдром Дауна Синдро Эдвардса Синдром Патау | Виявлення синдрому Дауна Виявлення синдрому Патау Виявлення синдрому Едвардса |
| Анеуплоїдії статевих хромосом | Синдром Клайнфельтера Синдром Тернера Синдром Джейкобса Трисомія по Х-хром | Синдром Клайнфельтера Синдром Тернера Синдром Джейкобса Трисомія по Х-хром | ||
| Мікроделеції | Синдром ДіДжорджи | |||
| Визначення статі | + | + | + | + |
| Для близнюків | - | + | - | - |
| Після ВРТ | + | + | + | + |
Ми розуміємо як ви турбуєтесь про здоров’я своєї майбутньої дитини, саме тому пропонуємо неінвазивний метод діагностики. За допомогою аналізу ДНК плоду в крові матері з точністю 99% ми допоможемо дізнатись усе про здоров’я та ймовірні загрози для вашого маленького щастя!
ЧОМУ ДНК ТЕСТ?
З 20 жінок, що мають дитину із синдромом Дауна, тільки 4 мали негативний біохімічний скринінг
З 20 жінок з позитивним біохімічним скринінгом, тільки одна має дитину із синдромом Дауна
Висока точність тесту ґрунтується на тому, що дослідженню піддається
безпосередньо ДНК майбутнього малюка, а не непрямі показники
Неінвазивна пренатальна діагностика – це сучасний, доступний і абсолютно безпечний метод виявлення хромосомних патологій плода на ранніх термінах вагітності. Це новітнє доповнення до пренатального скринінгу, що розроблене з використанням сучасних технологій молекулярної генетики та направлене на те, що скоротити число жінок, яким необхідний амніоцентез, кордоцентез та біопсія ворсин хоріона.
АЛГОРИТМ ПРОВЕДЕННЯ ДІАГНОСТИКИ
ПОКАЗАННЯ
-
високий ризик хромосомних патологій
за результатами пренатального скринінгового тесту - вік вагітної > 35 років
- наявність загрози переривання вагітності
-
обтяжений сімейний анамнез: наявність дітей
з хромосомними порушеннями
ОБМЕЖЕННЯ
- термін вагітності менше 9-ти тижнів
-
наявність хромосомних аномалій
у матері або батька дитини -
проведення таких процедур
протягом попередніх 3-х місяців:
۰переливання крові
۰імунна та клітинна терапії
۰трансплантація
۰променева терапія
